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Ausbian®進口特級胎牛血清產品特點
2024-3-14
一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感,過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此,胎牛血清會經常或長時間作用于細胞,一旦內毒素含量過高,細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長,被內毒素影響,細胞將處于“亞健康狀態”,進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此,為保證細胞的健康,在培養細胞時,應該選用內毒素含量盡可能低的血清,以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清,選擇內毒素含量≤3EU/ml,澳洲進口血源,曾經是細胞典藏等重大項目...
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為確定有無支原體污染該做哪些檢測?
為確定有無支原體污染可做如下檢測:1.相差顯微境檢測將細胞按種于事先放置于培養瓶內的蓋玻片上,24h后取出,用相差油鏡觀察,支原體呈暗色微小顆粒位于細胞表面和細胞之間。2.熒光染色法熒光染色用能與DNA特異性結合的熒光染料Hoechst33258,可使支原體內含有的DNA著色,染色后用熒光顯微鏡觀察。具體方法如下:首先將細胞接種蓋玻片上,在細胞未長滿前取出玻片,用不合酚紅的Hanks液漂洗一下,用l:3醋酸甲酵固定10Min,然后用生理鹽水漂洗,置于用生理鹽水配濃度為50pg...
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2021-10-15
劃重點:細胞培養該如何應對支原體污染!
細胞培養技術的發現,使得很多研究不必局限于在動物或人體內進行,試驗環境更為簡單,目的更為明確,如:細胞內活動的基礎研究;細胞與細胞相互作用;細胞與環境間的相互作用;遺傳學與細胞轉化;細胞產物和分泌等等。細胞培養物被支原體污染是極普遍的問題,面對支原體污染給細胞培養帶來的巨大難題,世界各國開始重視,并相繼建立了細胞庫,對細胞質量進展控制,效guo顯著,支原體污染的問題得以限制。目前已知能污染細胞的支原體有20多種以上,其中95%以上的支原體污染是口腔支原體。支原體是目前已知一類...
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2021-10-15
細胞培養環境被污染,我們該如何防止呢?
培養箱是一種常用的實驗設備,在使用過程中需要進行消毒,對于實驗有一定的幫助。用戶需要怎樣進行消毒呢?在實驗室里,對于細胞的培養需要一定的專業技術,培養箱本身是不能辨別的,細胞存活于培養箱內的。所以說消毒和滅菌是關鍵!細胞培養箱是一種常用的實驗設備,在使用過程中是以一個細胞經過大量培養成為簡單的細胞或極少分化的多細胞的一個過程,整個過程對培養環境的要求極其嚴苛,為避免被微生物污染,細胞培養箱的清潔與消毒是必bu可少的。然而,針對培養過程中面臨的各種污染源,各細胞培養箱微生物的控...
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2021-10-14
細胞培養的特點~胎牛血清助力科研實驗
原代細胞培養成功以后,需要進行分離培養,否則細胞會因生存空間不足或密度過大,營養障礙,影響細胞生長。細胞由原培養瓶內分離稀釋后傳到新的培養瓶中培養的過程稱之為傳代培養。傳代細胞允許培養的細胞擴增(形成細胞株),可以進行細胞克隆,易于保存,但可能喪失一些特殊的細胞和分化特征。傳代細胞形成細胞株的最大利處在于提供了大量持久的實驗材料,便于實驗。1、能長期傳代,保持活性,便于監控檢測結構功能和生命活動。2、培養條件可以人為的控制便于研究細胞代謝、物理、化學、生物因素的影響3、可用于...
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2021-10-14
細胞凍存后如何復蘇?
細胞復蘇是一簡單的試驗操作,但操作中有許多需要注意的事項,在實驗操作中注意細小問題,才能使復蘇后的細胞狀態保持良好。現將細胞復蘇的操作程序和注意事項總結如下。1.細胞實驗室進行常規消毒,紫外照射30min以上,超凈臺開啟通風10min。2.將新鮮培養基置于37℃恒溫水浴鍋中回溫,回溫后噴以70%酒精并擦拭,移入無菌操作臺內。將10ml左右新鮮培養基移入無菌細胞培養瓶中,備用。3.從液氮保存罐中取出凍存管,立即放入40℃水浴中,輕搖冷凍管使其在快速全部融化,以70%酒精擦拭凍存...
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2021-10-13
細胞傳代培養的操作步驟-胎牛血清來助力!
原代細胞培養成功以后,需要進行分離培養,否則細胞會因生存空間不足或密度過大,營養障礙,影響細胞生長。細胞由原培養瓶內分離稀釋后傳到新的培養瓶中培養的過程稱之為傳代培養。傳代細胞允許培養的細胞擴增(形成細胞株),可以進行細胞克隆,易于保存,但可能喪失一些特殊的細胞和分化特征。傳代細胞形成細胞株的最大利處在于提供了大量持久的實驗材料,便于實驗。1.操作步驟(1)吸掉或倒掉培養瓶內舊培養液。(2)向瓶內加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆蓋培養瓶底為宜。(3)置37℃孵箱或室...
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2021-10-13
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