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Ausbian®進口特級胎牛血清產品特點
2024-3-14
一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感,過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此,胎牛血清會經常或長時間作用于細胞,一旦內毒素含量過高,細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長,被內毒素影響,細胞將處于“亞健康狀態”,進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此,為保證細胞的健康,在培養細胞時,應該選用內毒素含量盡可能低的血清,以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清,選擇內毒素含量≤3EU/ml,澳洲進口血源,曾經是細胞典藏等重大項目...
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常用培養器皿及清洗消毒
細胞培養需要大量消耗性物品,如玻璃器皿、金屬器皿、塑料、橡膠制品、布類、紙類等,因此掌握清洗、消毒知識,學會清洗、消毒方法是從事細胞培養工作必須的。一、清洗離體條件下,有害物質直接同細胞接觸,細胞對任何有害物質十分敏感,極少殘留物都可以對細胞產生毒副作用。因此,新的或重新使用的器皿都必須認真清洗,達到不含任何殘留物的要求。(一)玻璃器皿的清洗一般經過浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個步驟。1、浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡...
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2021-11-18
帶您了解細胞培養的無菌環境
培養環境無毒和無菌是保證細胞生存的首要條件。當細胞放置于體外培養時,與體內相比細胞丟失了對微生物和有毒物的防御能力,一旦被污染或自身代謝物質積累等,可導致細胞死亡。因此在進行培養中,保持細胞生存環境無污染、代謝物及時清除等,是維持細胞生存的基本條件。一、無菌室無菌室的結構:一般由更衣間、緩沖間、操作間三部分組成。無菌室的消毒和防污染:為保持無菌狀態,經常消毒是必要的,通常采用每日(使用前)紫外照射(1-2小時),每周甲醛、乳酸、過氧乙酸熏蒸(2小時)和每月新潔爾滅擦拭地面和墻...
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2021-11-18
細胞培養的基本原理與技術
現代生物技術一般認為包括基因工程技術、細胞工程技術、酶工程技術和發酵工程技術,而這些技術的發展幾乎都與細胞培養有密切關系,特別是在醫藥領域的發展,細胞培養更具有特殊的作用和價值。比如基因工程藥物或疫苗在研究生產過程中很多是通過細胞培養來實現的。基因工程乙肝疫苗很多是以CHO細胞作為載體;細胞工程中更是離不細胞培養,雜交瘤單克隆抗體,*是通過細胞培養來實現的,既使是現在飛速發展的基因工程抗體也離不開細胞培養。正在倍受重視的基因治療、體細胞治療也要經過細胞培養過程才能實現,發酵工...
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2021-11-17
細胞培養的一般過程
一、準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌,無菌室或超凈臺的清潔與消毒,培養箱及其他儀器的檢查與調試。二、取材在無菌環境下從機體取出某種組織細胞(視實驗目的而定),經過一定的處理(如消化分散細胞、分離等)后接入培養器血中,這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的首ci培養稱為原代培養...
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2021-11-17
支原體qPCR檢測試劑盒的特點及操作步驟
特點1.內控對照為獨立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。2.高特異性,一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種(包括歐洲藥典規定的9種支原體)。與細菌和真核DNA無交叉反應。3.高靈敏度,最di檢測限可達到≤10CFU/ml。4.有相應配套的支原體基因組DNA和細菌基因組DNA,便于特異性驗證。5.有相應配套的支原體絕對定量標準品,便于最后定量檢測。操作步驟第1步:樣本處理a.細胞培養上清b.生物藥或需遵循藥典的樣本說明:①樣品基質可能會影響檢測的靈敏度。收集和篩選...
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2021-11-16
DIY外泌體專用血清的常用方法
外泌體大家應該都很熟悉。1983年,在綿羊網織紅細胞中發現了現在生物學研究領域炙手可熱的“小網紅”——一種特殊囊泡結構,并與1987年正式被命名為“exosome”。外泌體是指包含了復雜RNA和蛋白質的小膜泡(30-150nm),現今,其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。為細胞間通訊的重要媒介,它像一個信使,為細胞與胞外環境傳遞信息,保障機體的正常工作。越來越多的科研人員投入到外泌體的研究中,根據PubMed統計顯示,最近幾年,外泌體研究呈爆炸增長。外泌體的研究離不開細胞...
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2021-11-16
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